В ЕАЭС закончили разработку большинства документов об обращении лекарств
АСТАНА. КАЗИНФОРМ - Закончена разработка большинства документов, регулирующих обращение лекарств и медицинских изделий в странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС), сказал глава Росздравнадзора Михаил Мурашко на конференции "Фарммедобращение 2016".
"Соглашение, предусматривающее разработку нормативных документов по обращению в рамках Евразийского союза, завершено на сегодняшний день по большинству документов", - отметил Мурашко.
Он сообщил, что внутренний российский документ, касающийся фармакологического надзора, появится после принятия соответствующего предписания в рамках Евразийского экономического союза.
"И фармаконадзор, в том числе внутренний документ РФ, уже готов, он прошел все процедуры согласования, поэтому сейчас только для его регистрации ждем документа, ждем предписания ЕАЭС", - сказал глава Росздравнадзора.
Как отмечает РИА Новости, единые принципы обращения медицинских изделий в рамках ЕАЭС подразумевают единую маркировку медикаментов перед выпуском в обращение, их соответствие нормам безопасности пациентов и персонала медучреждений. Решениями Совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) также утверждены правила технических испытаний препаратов и создание в странах-участницах организации единого реестра изделий.
ЕАЭС - международное интеграционное экономическое объединение, созданное на базе Таможенного союза и Единого экономического пространства и функционирующее с 1 января 2015 года. Сейчас членами ЕАЭС являются Россия, Армения, Беларусь, Казахстан и Кыргызстан.
