Шанс на жизнь: родители тяжелобольных детей поддерживают закон о клинических исследованиях
АЛМАТЫ. КАЗИНФОРМ - Представители медицинских учреждений, научных центров и родители, детей с редкими заболеваниями обсудили на брифинге в Алматы важность клинических исследований лекарственных препаратов в Казахстане, передает корреспондент МИА «Казинформ».
По словам главы Научного центра педиатрии и детской хирургии Ризы Боранбаевой, возможность экспериментальных исследований в Казахстане поможет спасти не одну жизнь.
« У нас есть группа детей, которая не подается стандартному лечению и нуждается в новых методах терапии. В США, в Европе и в России давно ведутся клинические исследования. В Америке в год их приводят до 10 тысяч. Мы же не имеем такой возможности. В детской практике они особенно важны. Речь идет о шансе на выздоровление. Если законопроект примут, то все должно быть по мировым стандартам. Те центры, которые будут проводить эту работу, должны пройти международную аккредитацию», - добавила Р. Боранбаева.
По словам медиков, исследования особенно важны для детей с тяжелыми заболеваниями.
«В силу того, что были запреты, количество исследований среди детей равнялось нулю. Новый кодекс о здоровье нужно синхронизировать с международными стандартами. Это позволит учесть этические нормы - добровольное согласие человека или законного представителя, в случае с ребенком. У нас в Казахстане используются генерики - лекарства, которые уже были кем-то исследованы. Для того чтобы оказывать качественную медицинскую помощь нам просто необходимы данные исследования. Конечно, они несут риски, но без них не будет научного прогресса и эффективного лечения»,- пояснил проректор КазНМУ имени Асфендиярова Бауржан Жусупов.
Многие родители больных деток вынуждены уезжать в другие страны за возможностью принять участие в экспериментальных исследованиях. Как говорит глава ОФ «Help Today» Эльмира Алиева, для них это последний шанс спасти своего ребенка и получить бесплатную медицинскую помощь.
«К примеру, мальчик из Усть-Каменогорска, которому не могут помочь здесь, едет в Китай на исследование. Еще ребенок с мукополисахаридозом, готов выехать в США, для того чтобы использовать этот последний шанс. Почему мы должны уезжать за рубеж, когда мы можем у себя на родине помочь своим детям», - сказала глава фонда Э. Алиева.
Специалисты считают резонанс вокруг принятия закона о клинических исследованиях необоснованным. А обвинения в том, что Казахстан может стать «полигоном для испытаний над казахстанскими детьми» - не совсем верными, так как, в первую очередь, ведущие фармпроизводители тестируют лекарства в собственных странах.
Напомним, в Казахстане предлагают разрешить проведение клинических медицинских исследований на детях, заключенных и беременных женщинах. Соответствующая норма предусмотрена в поправках в законодательстве по вопросам здравоохранения.
