С принятием нового Кодекса сертификацию фармацевтической продукции будут осуществлять только госорганы - Минздрав РК
АСТАНА. 22 сентября. КАЗИНФОРМ /Дамир Байманов/ - С принятием нового Кодекса РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» сертификацию лекарственных средств, изделий и медицинской техники будут осуществлять только государственные органы.
Об этом во вторник в ходе брифинга заявил председатель Комитета фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК Сыздык Баймуканов.
По его словам, принятие таких мер связано с выявлением среди некоторых частных испытательных лаборатории фактов нарушения сроков проведения анализов, отсутствия необходимого лабораторного оборудования и расходных материалов, выдачи сертификатов на забракованные государственными органами лекарственные средства.
«В Кодексе безопасность, эффективность и качество лекарственных средств отнесены к факторам обеспечения национальной безопасности. В соответствии с международной практикой сертификация лекарственных средств должна находиться в руках государства. Казахстан - единственная страна на постсоветском пространстве, где сертификация лекарственных средств проводилась частными компаниями», - отметил он.
Испытания фармацевтической продукции будут проходить в РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств», который имеет 12 структурных подразделений по республике. Как сообщил Баймуканов, в настоящее время проводятся работы по аккредитации и вступлению центра в сеть Европейских официальных лабораторий, для признания результатов испытаний на международном уровне.
Сроки проведения сертификации составляют от 6 до 15 суток в зависимости от методов испытаний.
