Первые стандарты контроля качества лекарств сформировали в ЕАЭС
АСТАНА. КАЗИНФОРМ - Фармакопейный комитет Евразийского экономического союза (ЕАЭС) в первом полугодии 2017 года рассмотрел 120 проектов общих фармакопейных статей, подготовленных странами ЕАЭС.
40 из них, разработанные Беларусью и Казахстаном, в ходе заседаний Фармкомитета одобрены и направлены на публичное обсуждение.
По информации ЕЭК, это стандарты, которые предназначены для обеспечения безопасного применения лекарств пациентами, эффективной работы производителей и государственных органов контроля. Они позволят создать условия для свободного движения фармацевтической продукции в рамках ЕАЭС и экспорт в третьи страны.
В числе одобренных проектов - статьи разделов Фармакопеи Союза «Оборудование», «Физические и физико-химические методы», «Испытания на предельное содержание примесей» и «Методы количественного определения».
Более 80 проектов общих фармакопейных статей Фармкомитет направил на доработку в уполномоченные органы государств-членов. Профессиональным экспертам международного уровня предстоит в сжатые сроки провести масштабную деятельность по утверждению 212 статей первого тома союзной фармакопеи.
Информация о работе Фармкомитета ЕАЭС размещена на сайте Евразийской экономической комиссии.
